
客户验厂不符合项的发现与处理
1、发现
1)审核员会从各种不同途径取得资料。有时你看他对工资对得津津有味,会突然提出要生产记录或发药记录,或辞工单,并与工卡结合起来看你星期天上班的情况,以确定在体系的哪一个环节上出现了不符合项,这是一种交叉核对法。
2)当发现不符合项时,一般情况下,审核员会尽量征得被审核方的认可,以便于被审核方采取纠正行动。如果被审核方有足够的证据推翻某个不符合项时,审核员应撤消该不合项报告。(注意:双方都应做到耐心、克制、礼貌。作为审核员必须针对的是体系而不是人,作为被审核方应实事求是,确属问题的,不应过于争拗。)
3)被审核方负责人的谈话,可以成为客观证据。审核员应通过独立的不源予以核实。所谓独立来源,应包括观察、记录、测试等方面。传闻、陪同人或与被审核活动无关人员的谈话,不能作为客观证据。

2、处理
1)严重不合格项
1造成严重的社会责任危害。如发现童工或监狱劳动、或群死群伤、火灾或全厂性罢工等重大劳资纠纷事件。
2管理体系的运作中出现系统性失效。例如在工卡中发现是特意为验厂制作的记录,而不是工人上下班的真实记录,则形成“无法断定上班时间的真实性”;又如,工卡和工人问话都没发现问题,却发现有星期天的生产记录,而考勤显示为休假,经过询问签单人员其无法正面解释,也形成“无法断定上班时间的真实性”;再如,工人面谈中有几个人说到加班很多,只是打在另外一张卡上,或由管理人员记录作包工处理,而且工资收入与提供的记录不同,则形成了“上班时间或工资报酬的不确定”。
这类属于某一要素或某一关键过程的失效现象,又未能采取有效的纠正行动加以消除,即行为系统失效。
3管理体系运作中出现区域性失效。例如,某一生产部门的化学有害物质造成空气浓度严重超标,长期得不到纠正;又如,某个部门的工卡出现群体上下班时完全相同;再如,危险工具记录无处理,生产记录缺失,同样长期得不到纠正。
这类属于体系要素在某一部门失效现象。
4严重不合格项重大违规,如果是发现,则会在3个月至半年内再跟进验厂一次,如果没有得到改进,则可能被客户列入黑名单,取消该客户的全部订单,并要求在一个月内将已有的订单走货完。以后再打交道也是三年后。
2)轻微不合格项:一般是指个别的,非系统的,或者是偶尔出现的次要问题。如货仓堆货高度超标,安全门锁闭、灭火器不够,灭火器悬挂高度不对,部门无急救员,更换的危险工具未保留下来,药品发放记录不全等等。轻微不合格项的出现一般不会导致跟踪验厂,但审核员会对审核方提出纠正行动要求。如果轻微不合格项长期得不到解决,可能化为严重不合格项。
3、纠正行动与跟踪审核
1)对于出现的严重不符合项,审核员会向被审核方提交不符合项报告并提出纠正行动要求,再由被审核方认可不符合项的事实,并于当或或次日提出纠正行动计划和完成时间。一般纠正严重不符合项应在三个月之内完成,轻微不合格项在一个月内完成。
2)纠正行动计划应该具有可操作和有效性,即应该实用、可行。
3)以后,审核再对纠正行动完成的情况进行验证。一般正常验厂,每年进行一次。
审核流程
会议
自我介绍及身份确认
如果工厂没有迪士尼的生产守则(COC),简要介绍守则的内容并提供他们一份
了解工厂的基本信息,如联系人、地址、电话、人数、生产产品类型、有无别名等
确保工厂了解审核的目的
简要介绍审核的流程
获取工厂平面图,确保巡视工厂范围内所有的区域
确保工厂有要求提供审核的文件在现场
要求管理层提供工人面谈用的地方
询问管理层
索取工厂用到所有化学品的清单
工厂巡视

健康安全检查:确保工厂的工作环境符合当地和生产守则的要求;确保工厂没有违反环保法规
?消防安全
?机器安全
?化学品储存
?急救
?个人防护用品(PPE)
1.眼罩
2.手套
3.耳塞
?环保
1.环境保护局(EPA)
2.职业安全与健康管理局(OSHA)
3.空气质量管理区(AQMD)
4.化学品暴露限制
5.危险品废物
6.其他潜在危险(空气质量、废水处理、污染、回收)
选择参与面谈的工人
辨别有无可疑的童工
对可疑的情况提出问题
?工人不工作或加快工作速度
?进出工厂的车辆
检查生产流程:是否有分包
公司名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
联 系 人:张小姐
手 机:13302439760
网 址:http://kaiguan.51sole.com/
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