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武汉HACCP辅导认证 周口HACCP认证注意事项

发布时间:2022-11-18 05:48:38

  HARPC介绍

  2016年9月,FDA正式发布《食品安全现代化法》(FSMA)配套法规《食品现行良好操作规范和危害分析及基于风险的预防性控制 (HARPC)》(117法规)正式实施生效。作为FSMA框架内生效的配套法规,该法规要求所有在美销售的食品,其生产、加工、包装及储藏企业都需满足良好操作规范(GMP)(110法规)和危害分析和关键控制点(HACCP)要求。

  一是整合了原有良好操作规范(GMP )法规(110法规)内容,并将原仅适用于水产品、果汁、低酸罐头等企业的HACCP要求扩大到所有在食品药品监督管理局(FDA)注册的食品企业,结合GMP和HACCP,形成对生产、加工、包装或储存食品企业的强制性要求。

  二是控制风险范围扩大。新法规不仅要求企业控制自然发生的食品安全风险,还要求企业识别、评估和控制食品行业等人为故意因素引入的风险,因此企业的HACCP体系还需具有食品防护的功能。

  三是控制措施要求更全面。新法规不仅要求针对不同食品工艺进行危害分析和关键点控制,还要求整合原料、过敏原、召回计划等控制措施,控制体系更加立体和完整。

  HARCP介绍

  根据117法规要求,所有食品企业需要制定和实施食品安全计划,内容包括危害分析、预防措施、监控措施、纠正措施、验证措施、召回计划,还需要由有资质的人员制定该计划。HARPC和HACCP要求在面上看起来有很多相似之处,但两者之间却存在明显的差别:

  1. HACCP要求控制的是显著危害,而HARPC要求控制的是有可能发生的危害;

  2. HARPC要求的危害分析新增了不少内容;

  3. 预防性控制的环节包括了关键控制点,但不限于关键控制点;预防性控制包括包括召回计划

  4.HA“Hazard Analysis”

  HARPC中的HA““HazardAnalysis”中对危害的分析包括:

  ? 生物、化学、物理和放射性危害

  ? 天然毒素、农药、药物残留、寄生虫、过敏原和未经批准的食品添加剂、色素添加剂等等

  ? 自然产生的危害或无意引入的危害

  ? 有意引入的危害(包括主义行为)

  类似防止主义行为,体现在对食品防护计划建立的要求上,包括设施设备、人员筛选和控制、食品整个供应链(原辅料采购、包装、标签、运输、配送等)的管理。

  食品企业必须建立文件化的危害识别和风险分析。

  RPC“Risk-based Preventive Controls ”

  “RPC”在HARPC表示“基于风险的预防控制措施。这是要求食品企业在食品生产全过程识别危害,包括显著危害及涉及的潜在危害,并对这些危害进行系统的控制,控制措施必须能显著减少或防止确定的危害,且将这些食品安全危害消除或减少这些危险到可接受的水平。

  类似的预防控制措施包括:

  ? 在食品接触表面的的卫生控制程序

  ? 器具和设备的卫生管理

  ? 员工卫生培训

  ? 生产环境卫生监测计划(微生物控制)

  ? 食品过敏原控制程序

  ? 召回计划

  ? 供应商验证活动

  有效性的监控

  HARPC要求食品企业实施监控程序,以确保控制措施有效实施,定期评估这些控制措施,以确定预防控制措施是否有效。

  纠正措施

  作为一个设计合理的HARPC系统,要对基于风险的预防控制措施进行监控,并对其发生偏离时实施相应的纠正措施。HARPC的纠正措施包括:

  ? 识别控制的薄弱点

  ? 识别无效的控制措施

  ? 识别新的危害

  ? 执行必要的措施,以减少偏离的重复发生

  ? 防止在食品商业环节掺杂情况的发生

  验证

  HARPC要求食品企业实施验证活动,包括

  ? 设定的预防性控制措施是否足够

  ? 监视活动是否与计划规定的相符

  ? 采取纠正措施是否适当

  ? 降低潜在的涉及食品或食品加工过程的危害

  ? 出现新的风险和危害时,现有的评审周期是否合适

  记录保持和归档

  HARPC中对食品企业的记录要求提出一个新的高度。食品企业的记录一定要完整,随时能够备查。HARPC要求有关食品的危害和过程控制系统涉及的记录和文件,保持不低于2年。

  HARPC的更新

  食品企业在制定和实施HARPC计划后,必须定期评估其食品安全HARPC系统。

  ? 例如在设施有显著的变化,或者可能会增加一个已知危险或引入一个新的危害时

  ? 每3年至少一次更新活动(如果没有发生其他显著变化)

  如果HARPC体系进行分析后,食品企业认为没有必要调整相关控制要求,企业要对此作出说明,并保持相应记录。

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